<p>美國曼徹斯特大學和杜克大學的研究人員之間的一個合作治療開發(fā)項目獲得了來自Four Points Innovation的資助，這是一家由Deerfield Management子公司全資擁有的私營公司。這項投資旨在加速研究，以開發(fā)一種新的療法來治療一種名為Alport綜合征的遺傳疾病。</p> <p>&nbsp;</p> <p>曼徹斯特大學威康細胞基質(zhì)研究中心主任、兒童腎病學家雷切爾&middot;列儂教授說:&ldquo;阿爾波特綜合征的發(fā)病率約為五萬分之一，由膠原蛋白基因的改變引起，導致腎衰竭、聽力喪失和眼部問題。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>雖然有治療方法可以減緩腎臟疾病的進展，但目前還沒有治療方法可以解決阿爾波特綜合征的根本原因，即破壞編碼IV型膠原蛋白的基因的遺傳變異，IV型膠原蛋白存在于全身被稱為基膜的蛋白質(zhì)網(wǎng)中。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;在腎基底膜中固定膠原蛋白是令人興奮的，因為這也應該為其他器官系統(tǒng)(如血管、肌肉、眼睛和耳朵)的基底膜相關病變開辟新的治療方法。&rdquo;David R. Sherwood, Jerry G.和Patricia Crawford Hubbard杜克大學生物學教授。</p> <p><br />阿爾波特綜合征的發(fā)病率約為5000分之一，由膠原蛋白基因的改變引起，可導致腎衰竭、聽力喪失和眼部問題</p> <p>&nbsp;</p> <p>瑞秋&middot;列儂教授</p> <p><br />杜克大學四點創(chuàng)新聯(lián)絡處科學合作主任Bryan Baines說:&ldquo;這個項目有很大的潛力，說明了這種資助機制帶來的獨特機會。它抓住了杜克大學和曼徹斯特大學的研究優(yōu)勢，并催化了里程碑式的研究計劃。如果沒有與Deerfield的這種安排，很難想象這個項目會通過更常見的融資工具啟動。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>通過四點創(chuàng)新，迪爾菲爾德承諾在10年內(nèi)為杜克大學附屬的新藥臨床前開發(fā)提供高達1.3億美元的資金，以提高生活質(zhì)量和治療疾病。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;我們很高興與Four Points啟動我們的第一個項目，并開始我們的合作工作，將這種新型療法轉(zhuǎn)化為潛在的治療方法。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>Deerfield發(fā)現(xiàn)與開發(fā)公司首席執(zhí)行官Michael Foley博士說。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學態(tài)度觀點。</p> </blockquote>