<p>一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)十年的腎癌國(guó)際研究表明，醫(yī)生可以通過(guò)觀察患者腫瘤中的DNA突變來(lái)預(yù)測(cè)患者疾病復(fù)發(fā)的可能性。</p> <p>&nbsp;</p> <p>這項(xiàng)研究由歐洲和加拿大23個(gè)機(jī)構(gòu)的44名研究人員組成的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行，并于今日發(fā)表。這項(xiàng)研究是將腎癌發(fā)生的基因變化與患者預(yù)后聯(lián)系起來(lái)的最大研究。</p> <p>&nbsp;</p> <p>全球每年有超過(guò)40萬(wàn)人被診斷患有腎癌，其中包括英國(guó)的13000人。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究結(jié)果可能用于未來(lái)開發(fā)更個(gè)性化的腎癌治療方法。</p> <p>&nbsp;</p> <p>共同領(lǐng)導(dǎo)研究員納文&middot;瓦蘇德夫博士，美國(guó)腫瘤醫(yī)學(xué)院副教授兼名譽(yù)顧問(wèn)圣詹姆斯利茲醫(yī)學(xué)研究所他說(shuō)：&ldquo;腎癌新治療方法的開發(fā)落后于其他癌癥，我們基本上繼續(xù)采用&lsquo;一刀切&rsquo;的方法。</p> <p>&nbsp;</p> <p>目前的危險(xiǎn)是一些患者可能被過(guò)度治療</p> <p>&nbsp;</p> <p>圣詹姆斯利茲醫(yī)學(xué)研究所Naveen Vasudev博士</p> <p><br />&ldquo;準(zhǔn)確地確定復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)非常重要。它不僅有助于我們確定患者需要接受醫(yī)生檢查的頻率，還有助于我們決定對(duì)誰(shuí)進(jìn)行免疫治療。最近的研究表明，這種治療可以減少癌癥復(fù)發(fā)的機(jī)會(huì)，但可能會(huì)引起副作用。目前的危險(xiǎn)是有些患者可能治療過(guò)度，因此能夠更好地識(shí)別復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較低的患者非常重要，因?yàn)樗麄兛梢员苊飧嗟闹委煛?amp;rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>利茲大學(xué)今日出版麥吉爾大學(xué)在蒙特利爾，這項(xiàng)研究觀察了900多份腎癌樣本的DNA變化，并根據(jù)DNA中12個(gè)特定基因的突變確定了四組患者。該團(tuán)隊(duì)還研究了這些患者的癌癥是否復(fù)發(fā)。</p> <p>&nbsp;</p> <p>研究人員發(fā)現(xiàn)，一個(gè)突變組約91%的患者在手術(shù)后五年內(nèi)保持無(wú)病狀態(tài)，這意味著該組患者可能會(huì)避免不必要的治療。同時(shí)，不同突變組的患者在五年內(nèi)保持無(wú)病狀態(tài)的比例要低得多，為51%。這表明他們需要更積極的治療。</p> <p>&nbsp;</p> <p>預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)</p> <p><br />目前，醫(yī)生通過(guò)觀察腫瘤大小和顯微鏡下腫瘤的侵襲性等特征來(lái)評(píng)估腎癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。由于高達(dá)30%的局部腎癌在手術(shù)后復(fù)發(fā)，因此需要更準(zhǔn)確的方法來(lái)評(píng)估這種風(fēng)險(xiǎn)，這意味著不需要進(jìn)一步治療的患者可以避免這種風(fēng)險(xiǎn)。</p> <p>&nbsp;</p> <p>新的研究表明，基因可以用來(lái)更好地預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)的可能性。這種稱為DNA測(cè)序的方法已經(jīng)通過(guò)NHS用于其他癌癥。這些結(jié)果意味著腫瘤DNA測(cè)序可能提供一種更有效的方法來(lái)預(yù)測(cè)患者的腎癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。</p> <p>&nbsp;</p> <p>DNA測(cè)序已經(jīng)被用于幫助其他類型癌癥的患者，因此可以很容易地應(yīng)用于腎癌患者。</p> <p>&nbsp;</p> <p>Yasser Riazalhosseni博士，Victor Phillip Dahdaleh基因組醫(yī)學(xué)研究所</p> <p><br />Vasudev博士說(shuō)：&ldquo;基因組學(xué)&mdash;&mdash;研究基因及其相互作用的研究&mdash;&mdash;是NHS患者護(hù)理發(fā)展的一個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域。在這里，我們展示了基因組學(xué)如何應(yīng)用于腎癌患者，可能為每年數(shù)千名患者創(chuàng)造更個(gè)性化的治療選擇。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>共同領(lǐng)導(dǎo)的研究人員亞瑟&middot;里扎爾霍塞尼博士，人類遺傳學(xué)助理教授，麥吉爾大學(xué)維克多&middot;菲利普&middot;達(dá)達(dá)利赫基因組醫(yī)學(xué)研究所癌癥基因組學(xué)負(fù)責(zé)人，他說(shuō)：&ldquo;我們的研究表明，通過(guò)觀察癌癥中存在的基因突變，可能有可能改進(jìn)我們確定每個(gè)患者風(fēng)險(xiǎn)的方法。DNA測(cè)序已經(jīng)被用于幫助其他類型癌癥的患者，因此可以很容易地應(yīng)用于腎癌患者。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>更多信息</p> <p><br />《應(yīng)用基因組測(cè)序優(yōu)化腎細(xì)胞癌輔助治療患者分層》今天發(fā)表于臨床癌癥研究 .</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究結(jié)果是英國(guó)癌癥研究所更廣泛的腎癌研究項(xiàng)目的一部分腎臟腫瘤基因組學(xué)（CAGEKID）這是一個(gè)由來(lái)自六個(gè)歐盟國(guó)家和俄羅斯的14個(gè)合作伙伴組成的廣泛合作網(wǎng)絡(luò)。CAGEKID于2010年由麥吉爾大學(xué)維克托&middot;菲利普&middot;達(dá)達(dá)利赫基因組醫(yī)學(xué)研究所科學(xué)主任馬克&middot;拉思羅普教授發(fā)起，作為國(guó)際癌癥基因組聯(lián)合會(huì)（ICGC）的一部分。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學(xué)態(tài)度觀點(diǎn)。</p> </blockquote>